Фахівці зі Швейцарії перевірили нове моноклональное антитіло в когорті дорослих і підлітків з еозинофільним езофагітом і дійшли висновку, що воно показало «напрочуд хороші результати».
Відповідно до проміжних результатів дослідження 3 фази, цендакімаб — моноклональне антитіло, націлене на інтерлейкін-13 (IL-13), — покращило симптоми та знизило рівень еозинофілів у дорослих і підлітків з еозинофільним езофагітом (EE).
Підшкірне застосування цендакімабу протягом 24 тижнів також покращило ключові ендоскопічні та гістологічні характеристики пацієнтів, причому навіть у тих учасників, які раніше показували неадекватну відповідь на лікування кортикостероїдами або мали їхню непереносимість.
Загалом, згідно з даними презентації, представленої на Об’єднаному європейському тижні гастроентерології (UEG) 2024, препарат був безпечним і добре переносився протягом усього періоду лікування. Серйозні побічні ефекти, які дослідники оцінили як не пов’язані з експериментальним препаратом, виникли у 1,8% і 2,8% пацієнтів, які отримували цендакімаб і плацебо, відповідно. Скасовувати терапію довелося у 1,4% у групі цендакімабу та 0,7% у групі плацебо.
Еозинофільний езофагіт — це хронічне, прогресуюче, імуноопосередковане запальне захворювання, яке в основному опосередковане цитокіном IL-13. Цендакімаб вибірково зв’язується з IL-13 і блокує його взаємодію з рецепторами IL-13Ra1 та IL-13Ra2, покращуючи таким чином симптоми та ендоскопічні характеристики пацієнтів з ЕЕ.
До цього цендакімаб також продемонстрував ефективність у випробуваннях за участю пацієнтів з атопічним дерматитом середнього та важкого ступеню.