Компанія розкрила дані випробування середньої стадії, в якому вона перевіряла своє антитіло проти CTLA-4 з посиленим Fc-фрагментом під назвою віластобарт у комбінованому режимі.
Біотехнологічна компанія, яка розробляє імуноонкологічні засоби, оприлюднила початкові дані клінічного дослідження 2 фази, в якому її кандидат віластобарт (XTX101) тестувався в когорті пацієнтів з метастатичним колоректальним раком із мікросателітною нестабільністю у комбінації з атезолізумабом.
40 пацієнтів із метастатичним колоректальним раком віком від 25 до 82 років отримували комбінацію віластобарту у дозі 100 мг один раз на шість тижнів та атезолізумабу у дозі 1200 мг один раз на три тижні. Зазначається, що 70% учасників раніше пройшли три або більше ліній протипухлинної терапії.
Повідомляється, що у пацієнтів без метастазів у печінці попередня частота об’єктивної відповіді на лікування становила 27% (із трьома частковими відповідями, включаючи дві підтверджені), що підтверджувалося зниженням біомаркерів раку, покращенням клінічних симптомів та навіть зменшенням розмірів пухлин.
У Xilio Therapeutics вважають, що успіх лікування визначив саме віластобарт, «оскільки на сьогоднішній день інгібітори PD-(L) самі по собі не продемонстрували значущої ефективності» у цієї категорії пацієнтів.
Зазначається, що комбінація з двох препаратів загалом добре переносилася, пацієнти мали низьку частоту імунозалежних побічних реакцій і лише 5% пацієнтів повідомляли про коліт. Загалом, дослідники повідомили лише про шість пацієнтів із побічними явищами3-го або 4-го ступеня, пов’язаними з лікуванням. Троє пацієнтів припинили лікування комбінацією віластобарту та атезолізумабу через побічні ефекти.