Препарат, який розробила Botanix Pharmaceuticals, показаний дорослим і дітям віком від девʼяти років.
Ґрунтуючись на даних двох плацебоконтрольованих досліджень III фази CARDIGAN за участю 701 пацієнта, FDA схвалило новий варіант лікування првинного пахвового гіпергідрозу – гель Sofdra (софпіроній), 12,45 %.
У випробуваннях CARDIGAN, що тривали 48 тижнів, Sofdra досяг всіх первинних і вторинних кінцевих точок, продемонструвавши значні зміни порівняно з вихідним рівнем потовиділення, що відображалося на різних шкалах. Препарат також продемонстрував сприйнятливий профіль безпеки.
Виробник продукту планує розпочати програму з покращення досвіду пацієнтів, в якій навчатимуть використанню Sofdra, у третьому кварталі 2024 року. Зазначена програма буде реалізовуватися методами телемедицини.
Більш широкий запуск продажів новинки очікується на початку 4 кварталу 2024 року.
