Американська компанія достроково відмовилася від продовження дослідження 3 фази з оцінки вібостолімабу, антитіла проти TIGIT, після того, як воно продемонструвало несприятливий профіль побічних ефектів.
Merck & Co оцінювала вібостолімаб у дослідженні KeyVibe-010 в комбінації з пембролізумабом в групі пацієнтів з меланомою високого ризику після хірургічного видалення у ад’ювантному режимі. Вищий рівень скасування терапії в групі вібостолімабу пембролізумабу – здебільшого через «імуноопосередковані побічні ефекти» – означав для компанії низькі шанси на клінічний успіх експериментального антитіла. Після аналізу незалежний комітет моніторингу даних рекомендував Merck демаскувати («розсліпити») дослідження та запропонувати всім учасникам KeyVibe-010 можливість отримувати лише пембролізумаб.
Раніше очікувалося, що результати KeyVibe-010 оприлюднять тільки у 2026 році.
Це вже не перший випадок, коли вібостолімаб стикається з проблемами в «клініці». Минулого року Merck & Co виявила, що комбінація вібостолімабу та препарату пембролізумабу була менш ефективною, ніж доцетаксел, з точки зору виживаності без прогресування у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів.
Втім, доля вібостолімабу ще не вирішена остаточно: Merck & Co оцінює його ще в чотирьох інших пізностаійних дослідженнях в умовах раку легенів.