Біотехнологічні компанії на фінансових ринках: успіхи, падіння та нові перспективи
City Therapeutics успішно завершила первинне публічне розміщення акцій (IPO), залучивши значні 200 мільйонів доларів. Торги новими акціями компанії, що спеціалізується на розробці препаратів на основі РНК-інтерференції (RNAi), відкрилися з вражаючим зростанням на 28% від ціни розміщення. Це свідчить про високий інтерес інвесторів до платформи City Therapeutics, яка планує розширити застосування своїх технологій за межі печінки. Компанія, яку очолюють колишні співробітники Alnylam, вже привабила значні інвестиції від провідних венчурних фондів. Найпросунутіший розробник компанії, CITY-FXI, спрямований на пригнічення фактора згортання крові XI, показав значне зниження цього показника на 85% у першій фазі клінічних досліджень. Наступним кроком стане дослідження другої фази у пацієнтів після ендопротезування колінного суглоба, заплановане на 2027 рік. Збільшення обсягу розміщення та зростання ціни на відкритті підтверджують значний попит на інноваційні рішення в галузі РНК-інтерференції.
На тлі успіху City Therapeutics, спостерігаються значні коливання на ринку акцій інших біотехнологічних гігантів. Moderna, чиї акції демонстрували феноменальне зростання понад 600% з початку року, зазнала падіння на 7,8%. Аналітики пояснюють це явищем фіксації прибутку інвесторами після позитивних новин про індивідуалізовану протипухлинну вакцину інтисмеран аутоген, розроблену спільно з Merck & Co., яка досягла успіху в III фазі клінічних випробувань при меланомі. Незважаючи на це, прогнози аналітиків залишаються неоднозначними, з цільовими цінами, що значно варіюються.
Акції Novavax також показали зниження, приблизно на 12%. Ця подія збіглася з заявою Shah Capital, другого за величиною акціонера компанії, про відмову від активного впливу на управління. Це може свідчити про зміни в стратегічних планах великих інвесторів.
Інша компанія, Fractyl Health, зіткнулася з різким падінням вартості своїх акцій на 48%, незважаючи на досягнення первинної кінцевої точки у ключовому дослідженні REMAIN-1. Результати шестимісячних спостережень базової когорти показали, що одноразова ендоскопічна процедура ремоделювання слизової оболонки дванадцятипалої кишки (Revita) ефективно запобігала повторному набору ваги у пацієнтів з ожирінням, які отримували тирзепатид. Однак, ринок, ймовірно, вважає продемонстровану перевагу над імітаційною процедурою недостатньою для комерційного успіху. Незважаючи на потенційне подання заявки до FDA до кінця 2026 року, прогнози пікових продажів були суттєво переглянуті.
Натомість, Estuary Biotherapeutics успішно залучила 103 мільйони доларів для розробки генної терапії полікістозної хвороби нирок. Цей раунд фінансування, що включає значні інвестиції від RA Capital Management, 4BIO Capital та GV, дозволить компанії перейти від доклінічних досліджень до клінічних випробувань на людях. Участь венчурного підрозділу Biogen створює передумови для потенційного майбутнього партнерства з великою фармацевтичною компанією.
На цьому тлі, FDA схвалило препарат Enspryng від Roche для лікування тиреоїдної офтальмопатії. Це перший інгібітор IL-6R, схвалений для цього показання, що відкриває нові терапевтичні можливості для пацієнтів. Хоча одне з двох базових досліджень не досягло первинної кінцевої точки, препарат демонструє значну ефективність у зменшенні екзофтальму та диплопії, конкуруючи з існуючими на ринку рішеннями. Можливість домашнього підшкірного введення препарату є вагомою перевагою, але слабша доказова база може обмежити його ринковий потенціал.
