Секвенування ДНК наступного покоління, — технологія, що має сприяти розробці персоналізованої терапії та покращувати дослідження — може стати головною мішенню хакерів.
Геномні дані — одна з найбільш особистих форм даних, які тільки існують. У випадку їх компрометації наслідки вийдуть далеко за межі типового витоку даних.
Співробітники Школи обчислювальної техніки Портсмутського університету (США) описали вразливості у секвенуванні ДНК наступного покоління (NGS) – технології, що дозволяє швидко та економічно секвенувати ДНК чи РНК і сьогодні використовується у дослідженнях та відстеженні інфекцій. Для NGS необхідні програмне забезпечення та мережі, що створює можливості для проведення кібератак. Зрозуміло, що на різних етапах процесу NGS — від генерації даних до аналізу та зберігання — виникають серйозні вразливості.
Робота фахівців з Портсмутського університету, що проводилася при підтримці колег з інших країн, виявила потенційні загрози NGS: небезпечне програмне забезпечення, закодоване в синтетичній ДНК, маніпуляції геномними даними за допомогою штучного інтелекту та методи ідентифікації осіб за генетичною інформацією. Такі ризики виходять за межі звичайних витоків даних і можуть завдати шкоди як конфіденційності, так і науковим відкриттям, а також національній безпеці.
«Без скоординованих дій геномні дані можуть бути використані для стеження, дискримінації або навіть біотероризму. Нинішні заходи захисту є фрагментарними, що залишає критичні прогалини в глобальній біобезпеці», — пояснили вчені.
Автори нової роботи закликають до запровадження термінових профілактичних заходів з метою покращення кібербезпеки в геноми ці – розробки безпечніших методів секвенування, зашифрованого зберігання даних, застосування штучного інтелекту для виявлення незвичайної активності тощо.
«Наша робота – попередження про загрозу. Захист геномних даних — це не лише шифрування, це передбачення атак, яких ще не існує. Наше дослідження закладає основи для покращення біобезпеки», — попередили науковці.
