Дані дослідження 3 фази вказують на потенційну конкурентоспроможність кандидата нідерландської біотехнологічної компанії, розробленого для лікування спадкового ангіоневротичного набряку.
Днями Pharvaris повідомила, що її пероральний експериментальний препарат, відомий як деукриктибант, успішно пройшов пізностадійне випробування, забезпечивши значне полегшення симптомів спадкового ангіоневротичного набряку вже через 1,28 години після застосування.
Pharvaris заявила, що планує подати до FDA заявку на схвалення деукриктибанту у першій половині 2026 року.
Вважається, що деукриктибант (deucrictibant) — низькомолекулярний антагоніст брадикінінового B₂-рецептора (B₂R) — характеризується значно вищою ефективністю, ніж існуючий на ринку B₂R-антагоніст ікатибант (Firazyr, KalVista Pharmaceuticals), який застосовується підшкірно.
В попередніх дослідженнях середньої стадії деукриктибант забезпечував зниження частоти щомісячних нападів спадкового ангіоневротичного набряку на рівні 80% відносно плацебо.
