У новому випробуванні рінатабарт сесутекан продемонстрував частоту об’єктивної відповіді на рівні 50%.
Rina-S (ринатабарт сесутекан) – конʼюгат антитіла з лікарським засобом, який оцінювався в рамках клінічного випробування фази I/II при раку яєчників та інших солідних пухлинах, що експресують рецептор фолієвої кислоти альфа (FRα).
Genmab представила нові дані щодо свого кон’югату під наззвою рінатабарт сесутекан (Rina-S) на щорічній зустрічі Американського товариства клінічної онкології (ASCO) 2025 року
Результати дослідження фази I/II RAINFOL-01 показали, що Rina-S, який застосовувався в режимі кожні три тижні, забезпечив у пацієнтів із прогресуючим раком ендометрію частоту об’єктивної відповіді на рівні 50%, включаючи дві повні відповіді.
Пацієнти, що брали участь у RAINFOL-01, мали прогресування захворювання після хіміотерапії на основі платини та імунотерапії на основі інгібіторів імунних контрольних точок.
Загалом у дослідженні взяли участь 64 пацієнти з прогресуючим або рецидивуючим раком ендометрію, які раніше отримували 1–3 лінії терапії. Середній період спостереження склав 7,7 місяців.
Отримавши вражаючі результати останнього випробування, Genmab планує продовжити оцінку оптимальної дози ринатабарт сесутекану в розширеній частині RAINFOL-01. Потенційно реєстраційне дослідження III фази, де Rina-S будуть перевіряти у другій лінії терапії раку ендометрію, має розпочатися до кінця поточного року.
