Біотехнологічна компанія, зосереджена на розробці радіофармацевтичних препаратів наступного покоління, оновила дані випробування свого провідного активу, CONV01-α.
CONV01-α (225Ac-J591) – моноклональне антитіло, спрямованого на простат-специфічний мембранний антиген (PSMA), звʼязане з радіолігандом, актиніумом-225 (225Ac), який випромінює альфа-частинки. Відповідно, цей кандидат було створено для лікування раку передміхурової залози.
У дослідженні I фази з підвищенням дози вивчалася комбінація CONV01-α і 177Lu-PSMA-I&T в групі з 18 пацієнтів з прогресуючим метастатичним кастраційно-резистентним раком передміхурової залози.
Застосовували відносно низької дози CONV01-α забезпечило показники загальної виживаності становила у середньому на рівні 29,8 місяця, при цьому 10 пацієнтів все ще були живі на момент презентації даних. У 5 пацієнтів не відзначалося прогресування протягом одного року, у тому числі один пацієнт не мав прогресування захворювання через 34 місяці.
Зниження рівня простат-специфічного антигену (ПСА) спостерігалося у 94% пацієнтів. Крім того, в учасників було помічено зменшення кількості циркулюючих пухлинних клітин. Побічні явища високого ступеня небезпеки виникали рідко.
«Вражаюча клінічна активність узгоджується з нашими доклінічними даними, які демонструють, що комбінація антитілоліганд виявляє синергічну активність проти пухлини за відсутності адитивної токсичності. Той факт, що загальна виживаність у цьому дослідженні була вдвічі більшою, ніж у дослідженні III фази з оцінки 177Lu PSMA-617 VISION, ще більше посилює наш ентузіазм щодо клінічного розвитку цієї комбінації», — відзначив співзасновник і головний науковий співробітник Convergent Therapeutics доктор Ніл Бандер.
