В нещодавньому дослідженні третьої фази нове антитіло покращило перебіг захворювання, зменшивши запалення та його наслідки у пацієнтів з атопічним дерматитом.
«Ми хотіли зрозуміти механізм дії тралокінумабу при атопічному дерматиті (АД) і те, як він нормалізує шкіри. Ми також хотіли побачити, як певні біомаркери співвідносяться з клінічними відповідями», — пояснили свої задачі ресурсу Healio американські науковці, що проводили плацебо-контрольоване випробування 3 фази ECZTRA 1, яке було частиною п’ятирічного відкритого розширеного дослідження ECZTEND.
До ECZTRA 1 було зараховано 802 дорослих із помірно-тяжким атопічним дерматитом АД, які вже проходили терапію тралокінумабом в рамках фази. Активна група проходила лікування тралокінумабом у дозі 300 мг пш після ініціюючої дози 600 мг у 0 день. На початковому етапі в учасників були підвищені рівні сироваткових IL-13 та IL-22, при цьому 86% мали рівень IgE вище 150 МО/мл. Дослідники також виявили кореляцію між рівнями: IL-13 та CC-хемокіну-17 (CCL17/TARC) і періостину (біомаркер еозинофільного запалення) та IL-22.
Клінічна відповідь, яка виражалася у покращенні показників EASI, зменшенні товщини епідермісу та зміні рівнів зазначених біомаркерів, спостерігалася після 16 тижня лікування тралокінумабом.
