Novo Nordisk відкликала заявку до FDA щодо реєстрації Wegovy при серцевій недостатності

Фігуранти 1

  • Novo Nordisk Novo Nordisk

Перша спроба данської компанії отримати дозвіл на лікування пацієнтів із серцевою недостатністю препаратом від ожиріння Wegovy виявилася невдалою. Втім, Novo Nordisk подасть заявку повторно на початку наступного року.

У березні цього року Wegovy було схвалено як засіб для зниження ризику серцево-судинних подій у дорослих із встановленою хворобою серця, що страждають ожирінням або мають надмірну вагу. Очікувалося, що на основі результатів двох випробувань препарат розширить показання до серцевої недостатність – для застосування у пацієнтів із серцевою недостатністю та діабетом 2 типу, а також у пацієнтів без діабету з серцевою недостатністю, які страждають ожирінням або надмірною вагою.

«Коли ми провели мета-аналіз двох випробувань, ми побачили зниження ризику серцево-судинної смерті або госпіталізації через серцеву недостатність на 69%, тому абсолютно переконливі дані», — прокоментував ці кліндослідження керівник відділу розвитку компанії Мартін Холст Ланге.

Проте зазначені дослідження були «достатньо малими», і FDA захотіло побачити цифри загальної кількості кардіоподій, щоб обґрунтувати ефект лікування семаглутидом.

При повторній подачі досьє включатиме дані клінічного дослідження FLOW, яке оцінює нефропротекторну дію препарату при застосуванні з частотою раз на тиждень у дозі 1 мг. У FLOW вже було показано, що пацієнти з хронічною хворобою нирок, які отримували 1 мг семаглутиду, демонстрували зниження ризику серйозних серцево-судинних подій на 18% і смертності від усіх причин на 20%. Крім того, швидкість зниження функції нирок з часом була «значно повільнішою» при застосуванні семаглутиду порівняно з плацебо, що відстежувалося за показником розрахункової швидкості клубочкової фільтрації.

У серпні минулого року Novo Nordisk повідомила про результати дослідження 3 фази STEP HFpEF, які показали, що щотижневе введення семаглутиду в обсязі 2,4 мг, які відповідають дозуванню Wegovy, перевершило плацебо у зменшенні симптомів і фізичних обмежень у пацієнтів з ожирінням і серцевою недостатністю зі збереженою фракцією викиду.


Джерело: thepharma.media