Підхід, до якого вдалася Bristol Myers Squibb, продемонстрував у дослідженні 2 фази значний потенціал у лікуванні певних пацієнтів з поширеним типом раком легені.
Йдеться про варіацію Opdualag – забрендованої комбінації з двох моноклональних антитіл компанії, ніволумабу та релатлімабу. Перше блокує білок запрограмованої смерті-1 (PD-1), друге — білок гену активації лимфоцитів-3 (LAG-3). Обидва рецептори є інгібіторами імунних контрольних точок, які посилюють природною протипухлинну відповідь організму шляхом синергічного відновлення активації T-лімфоцитів та посилення лізису злоякісних клітин, опосередкованого цитотоксичними T-клітинами.
На цей час комбінація ніволумаб + релатлімаб продемонструвала вражаючі результати у средньостадійних дослідженнях, зокрема у випробуванні RELATIVITY-104.
На останній зустрічі Європейського товариства медичної онкології в Барселоні Bristol Myers Squibb анонсувала початок дослідження, в якому ніволумаб і релатлімаб перевірять як схему лікування першої лінії у когорті пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів неплоскоклітинної гістології з експресією PD-L1 від 1% до 49%. Зазвичай ці пацієнти не досягають таких хороших результатів, як пацієнти з експресією PD-L1 понад 50%.
