Йдеться про каботегравір тривалої дії, який застосовується в схемах доконтактної профілактики ВІЛ.
Влада повідомляє, що Україна отримала каботегравір тривалої дії (CAB-LA, long-acting injectable cabotegravir) в рамках програми PEPFAR (Presidentʼs Emergency Plan For AIDS Relief) – американської урядової програми з боротьби зі СНІДОм.
«Україна була обрана однією з пʼяти країн серед країн-партнерів ініціативи PEPFAR, пріоритетних для розширення доступу до ін’єкційної форми доконтактної профілактики – каботегравіру тривалої дії», – заявив з цього приводу заступник міністра і головний державний санлікар Ігор Кузін.
Щоправда, процедура реєстрації антиретровірусного препарату пролонгованої дії ще тільки завершується. Також уточнюється, що каботегравір тривалої дії буде доступний для пацієнтів з групи ризику лише у двох медзакладах (Києва та Львову) і у рамках пілотного проєкту.
Тим не менше, заявляється, що «поява препарату тривалої дії (CAB-LA) в Україні дозволить розширити доступ та охоплення послугами з доконтактної профілактики інфікування ВІЛ, а також профілактики ВІЛ-інфекції».
«Наявність ін’єкційного каботегравіру поряд з таблетованими формами ДКП (TDF/FTC) розширює доступ до ДКП та дозволяє обирати: регулярний пероральний прийом препаратів чи інʼєкційний варіант пролонгованої дії», — стверджує Міністерство охорони здоровʼя України на «Урядовому порталі».
CAB-LA увійшов до рекомендацій ВООЗ з доконтактної профілактики ВІЛ-інфеекції у липні 20202 року, майже за рік до цього препарат було схвалено американським фармрегулятором.
