Дослідження оцінюватиме ефективність, безпеку, переносимість і фармакокінетику топічного засобу TDM-180935.
Китайська біофармацевтична компанія Technoderma Medicines почала дозування у клінічному дослідження фази IIa мазі TDM-180935. Серед іншого восьмитижневе дослідження порівняє дві дози експериментального препарату з плацебо.
Дослідження буде проводитися у Сполучених Штатах в семи клінічних центрах.
TDM-180935 — низькомолекулярний лікарський препарат, призначений для місцевого застосування, який діє як потужний інгібітор JAK1/Tyk2.
«Ми очікуємо, що поточне дослідження підтримає концепцію ефективності TDM-180935 при атопічному дерматиті. Нас надихають переваги, які може надати TDM-180935 як потужний інгібітор малих молекул JAK1/Tyk2», — прокоментував подію головний медичний директор Technoderma Medicines Medicines Артур Бертоліно.
Доклінічні дослідження показали, що TDM-180935 ефективний в багатьох моделях і добре підходить для місцевого застосування. У випробувані I фази з’ясувалося, що мазь добре переноситься переносимість і має мінімальне системне всмоктування, що свідчить про багатообіцяючий профіль безпеки.
